«В августе мы активировали донора по запросу из Канады. Месяц назад отправили пробы крови в Ванкувер для определения совместимости донора и пациента», — рассказывает Юрий Иоффе. Юрий руководит Карельским регистром с 2001 года. За это время регистр вырос до 5 200 потенциальных доноров. Карельский регистр входит в Международную поисковую систему доноров костного мозга и российский Национальный регистр имени Васи Перевощикова.
Регистр — это база данных, по которой ищут доноров для трансплантации костного мозга. Пересадка нужна людям с онкологическими (лейкоз, лимфома, нефробластома), некоторыми наследственными заболеваниями. Трансплантация проводится после химиотерапии, когда костный мозг пациента больше не вырабатывается. Но найти донора не так просто — родственники в этом качестве подходят далеко не всегда. Поэтому и нужны регистры.
Чтобы включить потенциального донора в регистр, нужно провести типирование, то есть определить набор генов, которые отвечают за совместимость тканей. Карельский регистр отправляет образцы на типирование в лабораторию с помощью курьерских служб. Посылка с образцами отправляется через Москву, поэтому стоимость отправки достаточно высокая.
Затраты на пересылку составляют около 20 тысяч рублей. Мы собираем средства на 2 отправки образцов в лабораторию. Одна такая посылка — это включение примерно от 50 до 100 новых потенциальных доноров в регистр.
Благодаря работе Карельского регистра уже было выполнено шесть донаций — три для россиян и по одной для жителей Аргентины, Франции и Эстонии. Себестоимость рекрутирования одного донора в Карельский регистр самая низкая в России.
«Мы используем не пробы крови, а мазки из полости рта. Поэтому донор может сдать мазок здесь у нас, может дома и прислать письмом, может на работе, — объясняет Юрий. — То есть мы и донор не привязаны к работе медицинского учреждения, где забирают кровь. Мазки можно долго хранить, специальных ограничений к этому нет. Мы начали типировать с помощью мазков в 2015 году, за пять лет уже почти 3 000 человек было протипировано таким способом».
Давайте поможем регистру пополнить ряды потенциальных доноров костного мозга!
Савва — Саратовский региональный детский благотворительный общественный фонд (г. Саратов)
Фонд «Савва» работает еще с 1994 года, помогая детям из групп риска, детям-сиротам, многодетным, малообеспеченным и приёмным семьям. А семей, у которых не все гладко с доходами, в Саратове и окрестностях хватает: зарплаты и пенсии невысокие, а расходов хватает, особенно на школьные принадлежности. Давайте поможем!
Собаки-помощники инвалидов — Автономная некоммерческая организация "Учебно-кинологический центр "Собаки-помощники инвалидов" (г. Москва)
Проект с теплым названием «Солнечный пес» — это реабилитационные занятия для детей с особенностями развития с помощью специально обученных собак под руководством специалистов. Сегодня занятия посещают более 80 детей с различными заболеваниями. Мы собираем средства на аренду помещения для занятий канистерапией.
Спина Бифида — Благотворительный фонд (г. Москва)
Для ребят с патологией спинного мозга spina bifida регулярные занятия для профилактики осложнений необходимы как воздух. Даже когда рядом нет реабилитационных кабинетов и тренеров, останавливаться нельзя. Поэтому в фонде «Спина бифида» уже больше 50 детей занимаются спортом онлайн. Маленькие комфортные группы, много веселья и движения — это лучшее, что можно сделать для ребят дистанционно. Мы собираем средства на работу физиотерапевтов программы «Уверенный баланс». Благодаря занятиям ребята из Москвы, Норильска, Челябинска и других городов могут тренироваться, общаться и поддерживать здоровье.
Камерата — Нижегородский областной центр реабилитации инвалидов по зрению (г. Нижний Новгород)
Хороший смартфон заменяет незрячему человеку сразу несколько устройств — маркировщик предметов, навигатор, видеоувеличитель, тифлофлешплеер. Однако такую технику себе может позволить не каждый. Мы собираем 75 000 рублей на покупку пяти смартфонов для людей с нарушениями зрения. Качественный телефон поможет незрячим ориентироваться в городе, покупать продукты и, в целом, стать менее зависимыми от других людей в бытовой жизни.
Дом Роналда Макдоналда в Казани — Проект БФ "Дом Роналда Макдоналда" (г. Казань)
«Дом Роналда Макдоналда» собирает пожертвования на ремонт и перетяжку кресел в номерах бесплатной гостиницы для семей с детьми, которые проходят длительное лечение в отделениях онкогематологии, неврологии и реанимации ДРКБ МЗ РТ. Этот уникальный проект дает ребёнку возможность быть вместе с мамой и папой во время лечения в больнице,
Фонд помощи детям с неизлечимыми заболеваниями имени Ани Чижовой — Благотворительный фонд (г. Чебоксары)
На попечении Фонда им. Ани Чижовой более 300 семей с тяжелобольными детьми. Мы собираем 100 000 рублей на покупку специальных утяжелённых одеял для наших подопечных. Всем нашим детям это одеяло прописывают в выписках неврологи. Своим весом оно воздействует во время сна расслабляюще, мышцы от приятной тяжести немного устают и именно это необходимо нашим ребятишкам. Давайте поможем детям с тяжёлыми заболеваниями спокойно засыпать каждую ночь!
Лохматый друг — Благотворительный фонд защиты животных (г. Заречный)
В Центре реабилитации фонда «Лохматый друг» содержится 139 животных и корма — самая крупная часть расходов. Мы собираем средства на питание кошек и собак в течение месяца. Пусть у каждого бездомного животного будет полная миска корма!
Дорога жизни — Благотворительный фонд (г. Москва)
Дети должны учиться — это знают все. А как учить сироту-инвалида, особенно, если он не умеет ходить и живет в ДДИ? Или, если он приехал из глубинки на операцию в Москву? Сейчас под опекой фонда находится 17 детей, которые приехали в Москву на лечение и длительную реабилитацию. Несмотря на болезнь они хотят учиться. Мы собираем 70 000 рублей на оплату труда учителей в течение месяца. Вы можете помочь детям не только научится читать и писать, но дать им почувствовать нужными, умными и способными.
АиФ. Доброе сердце — Благотворительный фонд (г. Москва)
У Ромы Костомарова из подмосковных Химок редкое генетическое заболевание — синдром Картагенера. Это значит, что все внутренние органы мальчика расположены зеркально: сердце в правой стороне грудной клетки, желудок и селезёнка в правой стороне живота, а печень, наоборот, слева. Синдром даёт серьёзные осложнения — возникает пневмония, потеря слуха и лёгочные инфекции. Лекарства от синдрома Картагенера нет, но если провести генетический анализ, то врачи смогут сделать точный прогноз развития болезни и скорректировать интенсивность терапии. Мы собираем средства на оплату генетического теста и обследования для Ромы. Давайте поможем мальчику!
