Сбор средств на коляску для Ангелины Зариповой

Ангелина Зарипова появилась на свет крошечной, ее вес при рождении был всего 1150 граммов. К сожалению, у Ангелины оказалось множество проблем со здоровьем, которые часто сопровождают маловесных детей. Но настолько велико было ее желание жить, что с помощью врачей реанимации новорожденных и отделения патологии новорожденных Детской больницы №1 города Казани ее удалось выходить. Девочка развивалась с отставанием, когда ей исполнился год, врачи поставили диагноз ДЦП и спастический тетрапарез. Сначала, конечно, родители испытали шок, отчаяние, пролили немало слез. Но потом взяли себя в руки и поняли, что с этим придется жить дальше, и чем раньше начнется реабилитация, тем больше надежд на то, что Ангелина обретет самостоятельность и сможет вести полноценный образ жизни.

Сейчас Ангелине 15 лет, и на стадионе «Татнефть Арена» на матчах хоккейного клуба «Ак Барс» часто можно увидеть озорную девчонку-подростка в ярком шарфике и шапочке с символикой клуба, азартно поддерживающую любимую команду. «Почему я люблю хоккей? — переспрашивает Ангелина. — Там сильные бойцы, настоящая борьба, мужские характеры». Чтобы попасть на трибуну, нужно прийти за полтора часа до матча — тогда тех, кто на колясках, пустят бесплатно. Рядом с ней ее друзья, одноклассники и заядлые болельщики «Ак Барса».

Ангелина учится в 8-м классе общеобразовательной школы, в специализированном филиале для детей с инвалидностью обычной казанской школы. А после уроков спешит в бассейн, в плавательную группу для детей с ОВЗ. Все расстояния девочка преодолевает на ходунках и в обычной коляске, но нагрузка слишком большая — такая, что на сами занятия сил не всегда хватает. Не говоря уже о маме, ведь она каждый день возит её до школы, на тренировки и несколько раз в месяц — в клиники и реабилитационный центр.

Для самостоятельного передвижения Ангелине нужна коляска с электроприводом. Благодаря плаванию, у девочки хорошо работают руки, поэтому врачи-реабилитологи нашли выход и предложили инвалидную коляску Ortonica Delux, к которой приставляется быстросъемный электросамокат для инвалидных колясок ScooterWheel. Эта коляска отличается комфортом, удобством и безопасностью езды, оснащена независимой подвеской с амортизатором. Новая коляска значительно упростит жизнь девочке и её родителям, а главное — Ангелина станет независимой, как обычный подросток.

Мы собираем 124 000 рублей на коляску для девочки, чтобы она могла передвигаться сама, без посторонней помощи. И когда Ангелина получит такую чудо-коляску, то помчится по родной Казани быстрее сверстников и брата, быстрее игроков любимого «Ак Барса» и даже быстрее ветра — и это будет круто!

Кроме новой коляски, Ангелина мечтает когда-нибудь стать чемпионкой Паралимпийских игр по плаванию. «Я освоила уже плавание кролем на груди, — рассказывает она. — Занимаю первые и вторые места в группе, даже награды имею». Мечта, надо сказать, не такая уж несбыточная. Соревнования, которые проводятся в адаптивной детской спортивной школе среди детей с инвалидностью,  в Казани только зарождаются, и конкуренция среди ребят пока маленькая. В своей категории Ангелина показывает лучшие результаты. 

«Ангелинка очень целеустремленная, неординарная и упорная личность, — считает Наталья Гилазева, директор Благотворительного фонда «Альпари». — Она настоящая спортсменка и обязательно своего добьется!». Ангелина на патронаже в фонде почти с самого его основания.

«Полюбуйтесь, как резво и грациозно она проплывает в бассейне стометровку! Не сразу и поймете, что это та самая девочка, на которую врачи смотрели с сочувствием и сожалением, прогнозируя, что не выживет», — говорит мама Оксана.

Давайте поможем Ангелине стать самостоятельной!