Знай свои права! Сбор на юридическое пособие по паллиативной помощи

«Когда все успокоится, и я немного приду в себя, я хочу обратиться в приемную президента. Я не хочу, чтобы другие мамы попали в такую же ситуацию, как я», - говорит Саида. Этим летом Саида потеряла сына. Мальчик был неизлечимо больным инвалидом с детства, а в последние месяцы жизни врачебная комиссия признала его инкурабельным паллиативным больным, то есть его заболевание невозможно было вылечить и летальных исход был неизбежен.

Когда у ребенка наступила клиническая смерть, врачи приняли самостоятельное решение реанимировали мальчика, а затем отказывались отключать его от аппаратов жизнедеятельности, хотя мальчику уже невозможно было помочь. Саида протестовала, но медики бездействовали и обвиняли ее в том, что она плохая мать.

В фонде «Детский паллиатив» отмечают, что если семья пациента не хочет реанимационных действий, в случае клинической смерти в проведении этих мероприятий нет необходимости. Право на уход из жизни закреплено за каждым человеком!

Если бы врачи и родители лучше знали свои права при работе с паллиативными пациентами и вместе обсуждали варианты ведения паллиативного ребенка в кризисных ситуациях, то подобных конфликтов было бы намного меньше. 

Для того, чтобы родители и врачи имели возможность лучше знать о своих правах и при необходимости обратиться и сослаться на проверенный источник информации, Фонд "Детский паллиатив" открывает сбор на 120 тысяч рублей для написание юридического пособия по работе с паллиативными больными. Средства пойдут на работу автора, корректора и верстку издания. Сегодня в этом пособии нуждаются более 200 тысяч семей, чьи дети находятся на паллиативном лечении. 

Подробнее о работе Фонда "Детский паллиатив" и необходимости сбора читайте в журнале "Филантроп".