Отчет Ноябрь 2017—Декабрь 2017

Отчёт предоставлен на сумму 55 032,02 рублей.

Пожертвованные средства были направлены на покупку лекарственных препаратов и питания для:

1) Германенко Алины, 14.10.2008 г.; диагноз – спинальная мышечная атрофия, 1 тип (ДНК-подтверждённая), с вялым тетрапарезом и дыхательными нарушениями.

2) Яремича Артема, 29.09.2012 г.; диагноз – детский церебральный паралич, бульбарно-псевдобульбарный синдром, грубая задержка психомоторного развития, симптоматическая фокальная эпилепсия, контрактуры верхних и нижних конечностей, хронический аспирационный синдром, спастический тетрапарез

3) Тимофеевой Юлии, 24.09.1997 г.; диагноз – синдром Ретта, четвертая стадия (прогрессирование двигательных нарушений).

4) Семешиной Ксении, 20.03.2014 г.; диагноз –  наследственное моногенное заболевание из группы ранних эпилептических энцефалопатий или болезней обмена веществ.

5) Бурдонова Георгия, 8.12.2004 г.; диагноз – микроцефалия, мультикистозная лейкомоляция головного мозга, симптоматическая эпилепсия, фармакорезистентная форма, тетрапарез по спастическому типу

6) Дырова Александра, 11.08.2015 г.; диагноз – спинальная мышечная атрофия 2 типа (ДНК-подтвержденная), медленно прогрессирующее течение с выраженным вялым тетрапарезом.

7) Ермолаевой Есении, 27.02.2014 г.; диагноз – GM2-ганглиозидоз I типа, инфантильная форма.

8) Арчвадзе Даниэля, 18.09.2013 г.; диагноз – шунтозависимая гидроцефалия, симптоматическая мультифокальная эпилепсия, синдром инфантильных спазмов, спастический тетрапарез.

9) Трунтова Кирилла, 26.01.2012 г.; диагноз – детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, вторичная микроцефалия вследствие тяжелого перинатального ишемически-гипоксического поражения ЦНС с мультикистозной трансформацией головного мозга.

10) Грузинской Евы, 8.09.2015 г.; диагноз – детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, симптоматическая эпилепсия (ремиссия), псевдобульбарный синдром, вторичная микроцефалия.

11) Лукьяновой Софии, 04.06.2016 г.; диагноз – спинальная мышечная атрофия, I тип (подтверждён молекулярно-генетическими методами) с наличием вялого тетрапареза. 

12) Сахарова Михаила, 20.12.2015 г.; диагноз - метахроматическая лейкодистрофия.

13) Балдиной Дарьи, 31.07.2003 г.; диагноз – детский церебральный паралич, микроцефалия, врожденная аномалия мозолистого тела (агнезия).

14) Ераткиной Лады, 6.04.2010 г.; диагноз - синдром Эдвардса (трисомия 18), синдромальная форма множественных врождённых пороков развития хромосомной этиологии, врождённый порок сердца (крупный перимембранозный дефект межжелудочковой перегородки, множественные дефекты межпредсердной перегородки).

15) Ярошенко Артура, 3.03.2017 г.; диагноз –  бронхолегочная дисплазия, классическая форма, тяжелое течение (ИВЛ 86 суток), хроническая респираторная недостаточность (1-2 степени), постинтубационный синдром.

За этот период было сделано 43 пожертвования

AKHTIAMOVA EKATERINA
16 декабря 2017 в 08:45
500 ₽
SHUMILINA MARIA
13 декабря 2017 в 13:55
300 ₽
Пользователь PayPal
5 декабря 2017 в 03:16
100 ₽
KRASNOSHTEIN ANASTASIA
3 декабря 2017 в 19:02
5 000 ₽
Анонимно
2 декабря 2017 в 09:26
300 ₽
Евгения Ефимова
30 ноября 2017 в 10:48
1 000 ₽
Анонимно
30 ноября 2017 в 03:51
100 ₽
Александр Цепин
29 ноября 2017 в 19:09
500 ₽
Пользователь PayPal
29 ноября 2017 в 17:52
500 ₽
Анонимно
29 ноября 2017 в 15:42
300 ₽