Отчет Ноябрь 2017—Октябрь 2018
Отчет предоставлен на сумму 31 179,78 рублей. Пожертвованные средства были направлены:
- на оплату лекарственного препарата «Гианеб» для Ворониной В.С. (г.р.2011, Красноярский край, диагноз муковисцидоз). Маленькая Василинка очень плохо спит. И не потому, что как и всем прочим деткам ей жаль тратить драгоценное время на сон – ведь можно побегать, попрыгать, почитать интересную книжку, поиграть с маленьким братиком. Побегать и попрыгать - пока в мечтах. Причина - тяжелая болезнь. У Василины муковисцидоз – тяжкий недуг, выбрасывающий в организм девочки элементы, бесконечно формирующие слизь, не дающую ребенку продохнуть. Родители боятся, что перевернувшись во сне на спину, девочка просто перестанет дышать. Мама Василины по понятным причинам работать не может – кроме больной дочки, требующей неусыпного внимания, в дружной семье подрастает и полуторогодовалый сыночек. Работает один папа, старается, но рабочих мест в провинции немного, а дочери нужно и качественное специальное питание, и препараты, поддерживающие дыхательную систему. Простуживается девочка часто, болеет практически круглый год – иммунитет ослаблен, и любая инфекция без лекарственной терапии практически не получает должного отпора.
- на оплату слухового аппарата для Агзямовой К.А. (г.р.2009, Р. Башкортостан, диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость). В два годика у Камилы обнаружили двустороннюю тугоухость. Первое время Агзямовы были в настоящем отчаянии: как малышка будет жить, если она ничего не слышит? «Но потом мы собрались и сказали: гораздо лучше решать проблему, а не плакать, - рассказывает мама. – Доченьке установили слуховой аппарат. Она быстро научилась разговаривать и была счастлива слышать наши голоса. Росла и развивалась, как и остальные дети. Сейчас мы водим ее к логопеду, занимаемся реабилитацией ребенка. И не позволяем себе падать духом!». Камила ходит в общеобразовательную школу, занимается творчеством и мешает стать шеф-поваром. Уже готовится к будущей профессии – лепит из пластилина торты и пирожные. Причем выглядят они настолько аппетитно, что их так и хочется съесть! Девочка не знает, что уже летом мир вокруг нее может остаться без единого звука. Если срочно не установить ей новый слуховой аппарат.
- на оплату корсета Шено для Брицкого К.В. (г.р.2002, Тверская обл., диагноз: сколиоз S-образный). В г. Оленино на такого парня девки заглядываются. Недаром мама 8 лет от бесплодия лечилась в надежде родить сына. Заглядываются, пока верхнюю одежду не снимет. Под рубашкой у Кирилла – корсет Шено. С виду элегантная такая конструкция, вроде как у балерин, а при ближайшем рассмотрении – бронежилет натуральный, который носить надо 23 часа в сутки. Иначе его сколиоз 3 степени очень быстро станет сколиозом четвертой. А ведь куда уже хуже. Плечи несимметричные, бока – тоже, реберный горб, грудная клетка деформирована. Дышать, главное, трудно: легкие внутри сжаты. Это Кирилл так в подростковом возрасте рванул – что мышцы не смогли удержать прущий наверх позвоночник, и тот начал искривляться. Корсет Шено это дело тормозит, держит мальчика в правильном положении. Но так как рост Кирилла будет продолжаться еще пару лет, то и корсет со временем нужно менять. Вот сейчас как раз такое время. Старый корсет уже мал, а на новый денег еще нет. Да и не будет у самих Брицких этих 70 тысяч рублей. Папа – слесарь-сантехник, а мама, после того, как пролечилась и родила Кирилла, дала жизнь еще троим детям!
- на оплату лекарственных препаратов «Когитум», «Цераксон» и др. для Стружик М.А. (г.р. 2004, Р. Карелия, диагноз: умственная отсталость умеренная). Первые слова Матвей сказал в 7 лет. А уже лет с двух мама стала замечать, что с сыном что-то не так. Он боялся выйти на улицу, порой приходилось выносить его на себе, если нужно было куда-то пойти. Понимал он только самые простые вещи из сказанного, бездумно повторяя за мамой звуки, ходил только определенными маршрутами, играл в однообразные игры без сюжетов, выстраивал предметы в линии, бегал по кругу, иногда неожиданно вскрикивал – и замолкал…Они с Матвеем переехали из деревни в город, чтобы у мальчика была возможность учиться на дому, ну и Матвей, наконец, начал говорить отдельные слова. Мама регулярно показывает Матвея врачам, которые выписывают симптоматическую лекарственную терапию, которая облегчает его состояние, позволяет развиваться, насколько это возможно. Одного Матвея не оставишь, несмотря на его 13, работать мама не может.