Благо.ру

  • С 2008 года благодаря Вам мы собрали 113 210 689 рублей для некоммерческих организаций!
  • За последние 30 дней мы уже собрали 610 479 рублей

Димина Мечта — фонд благотворительный помощи детям-сиротам и инвалидам (г.Москва)






Название Фонда всегда будет хранить в  памяти историю о судьбе ребенка — маленького Димы, прожившего свои годы на грани жизни и смерти и скончавшегося от неизлечимой болезни в детском возрасте в стенах казенного учреждения. В 2006 году, спустя 10 лет успешной заботы о детях-сиротах с тяжелыми и множественными нарушениями развития, был учрежден Фонд «Димас Дрим» — Димина Мечта. Фонд существует для того, чтобы помогать и поддерживать инвалидов детства и изменить отношение общества к ним, улучшить их жизненные условия, и, самое главное, — спасти этих детей от вероятной смерти.

Кто мы и Кому помогаем?  

Фонд «Димина Мечта»  оказывает  всестороннюю помощь детям с тяжелыми нарушениями психофизического развития и молодым  инвалидам детства, живущим в государственных учреждениях и в семьях.

Благотворительная программа «Помощь»

Оказываем разнообразную помощь воспитанникам детских домов и интернатов: приобретаем вещи, средства гигиены, медикаменты и средства реабилитации, мебель, специальное оборудование, организовываем отдых, культурно-развлекательные и познавательные мероприятия, обмен опытом для персонала учреждений и многое другое.

 Благотворительная программа Центр социальной абилитации «Димина Мечта»

Осуществляем разнообразную поддержку семей с детьми, имеющими тяжелые и множественные нарушения развития:  высококлассные специалисты (логопеды, дефектологи, артпедагог, психолог) проводят коррекционно-развивающие занятия с детьми и дают консультации семьям, приобретаем необходимые медикаменты, реабилитационное оборудование, иные необходимые детям вещи, организуем отдых,  культурно-развлекательные и познавательные мероприятия, помогаем семьям силами добровольцев.
В Центре оказываются следующие услуги:
  • Консультативно-диагностические приёмы.
  • Разработка и реализация индивидуальных программ развития детей-инвалидов.
  • Абилитационные и реабилитационные занятия со специалистами различных направлений (арттерапевты, специалисты-дефектологи, психологи и логопеды, инструкторы по физкультуре).
  • Подготовительные программы для детей школьного возраста, которым было отказано при поступлении в интегрированную школу.
  • Родителям оказывается консультативная и психотерапевтическая поддержка, юридическая и методическая помощь. Здесь можно воспользоваться специализированными игрушками, специальной литературой и реабилитационными тренажерами напрокат.
  • Работает услуга «Няня на час»: краткосрочная временная замена родителя на период его отсутствия.
  • Организован Родительский клуб.
Все услуги семьям в Центре социальной реабилитации предоставляются бесплатно.
В 2009 году помощь получили более 50 семей.
Мы активно работаем над предотвращением отказов от детей с нарушениями развития и поддержанием семьи в трудной жизненной ситуации.

Благотворительная программа помощи инвалидам детства «Городок «Димина Мечта».

Оказываем помощь в адаптации
и интеграции молодых инвалидов детства – выпускников гос.учреждений: в Тульской области построили дом, в котором ребята могут проживать при поддержке
ассистентов и приобретать навыки самостоятельной жизни, вести хозяйство, заниматься творчеством, организуем для них культурно-развлекательные и  познавательные мероприятия, общение с друзьями и добровольцами.
Узнать подробно об истории создания Фонда, его работе и посмотреть ВИДЕО можно на сайте Фонда.

Благотворительная программа адресной помощи «Шаг навстречу».

Цель данной программы — улучшение качества жизни детей с аномалиями физического развития.
Фонд финансирует оперативное и консервативное лечение, а также реабилитацию детей, имеющих тяжелые нарушения физического развития, как проживающих в семьях, так и детей-сирот, нуждающихся в лечении, при условии, что финансирование этого лечения государством невозможно или значительно затруднено.
Фонд также финансирует приобретение медицинских товаров, средств технической реабилитации, медицинского оборудования (приспособлений, устройств) временного или длительного пользования для компенсации утраченных функций или повышения качества жизни, включая протезы конечностей, инвалидные коляски, ортезы, туторы, корректирующие корсеты, другие товары медицинского назначения, необходимые для лечения ребенка, согласно медицинскому заключению.

Чем мы замечательны?

Мы работаем с самыми «тяжелыми» детьми, с теми, кого считают совсем бесперспективными. Наш многолетний опыт  помощи детям с тяжелыми нарушениями развития и огромное желание им помогать ломает многие стереотипы на этот счет – мы точно знаем, что они могут развиваться, нужно им только помочь.  Для этого у нас есть команда высококлассных специалистов и большое количество людей – благотворителей, волонтеров, друзей, желающих помогать и делающих для этого многое. Кроме того, мы отличаемся тем, что оказываем именно нужную конкретному ребенку помощь, а не исходя из того, с какой клиникой или специалистом у нас налажен контакт. Так, мы одни из немногих оплачиваем лечение детей в китайских клиниках – мы убедились на примере конкретных детей в эффективности китайской медицины. Мы не ставим ограничения по количеству оказываемой одному ребенку помощи и стараемся помогать всем на регулярной основе.

Скольким мы помогли?

Мы оказываем поддержку около 4 000 детей и молодых инвалидов детства, проживающих в детских домах и интернатах; поддерживаем 100 семей с детьми-инвалидами;  оплатили лечебные мероприятия для 79 детей из разных городов России.

Сколько примерно таких нуждающихся в помощи?

Нуждающихся в помощи очень много. По данным Минздравсоцразвития РФ, в России сейчас зарегистрировано 545 000 детей-инвалидов, 670 000 детей в России имеют статус детей, оставшихся без попечения родителей. Более 34 000 детей-сирот, имеющих тяжелые нарушения развития, являются подопечными специализированных интернатов и домов ребенка. В нашем Фонде в данный момент только по Программе «Шаг навстречу» 126 детей ожидают оказания помощи в оплате лечения – на их удовлетворение требуется почти 19 млн.рублей, на сбор такой суммы у Фонда может уйти до 2 лет.

Почему мы это делаем? 

Елена Володина, Директор Фонда: «Мы работаем с самыми «тяжелыми» детьми и видим то, что другие часто боятся видеть. Это наш выбор, потому что мы знаем -  с каждым может произойти похожая история, а человеку, попавшему в трудную жизненную ситуацию, крайне сложно справиться без посторонней помощи. "Особые" люди, и тем более — дети  – ЦЕННОСТЬ для всего общества, благодаря им мы можем проявить свои лучшие качества, доброту, отзывчивость, они учат нас терпению и состраданию. И они нуждаются в особом внимании, заботе и признании. Я уверена, что абсолютно каждый человек обладает бесценным даром помогать другим. Все что необходимо, чтобы сделать мир лучше – это просто брать и делать. Каждый день. Пусть небольшими шагами." 

Настоящая история

У Шишкиной Нели ДЦП и множество других комплексных нарушений. Мы оплатили для нее 2 курса лечения в Китае, в промежутке между ними девочка прошла еще несколько курсов с помощью других фондов и просто добрых людей. После пройденных курсов у Нели очень хорошая, стабильная динамика.  Левая ножка совсем развернулась и встала на место, перестала косолапить.  Безболезненно стала сидеть на корточках, хотя в начале курса это положение ей давалось только через боль, она сильно плакала.  Неля стала ходить за одну руку с одноопорной
и четырехопорной тростью и уже может стоять у опоры, держась только одной рукой. После лечения тазобедренные кости встали на место и ее ножки почти сравнялись в длине. Обследованиие головного мозга показало, что у Нели прошли эпилептические очаги. В школе Неля догнала своих сверстников – она уже может
писать целые предложения, считает примеры в уме на сложение и вычитание, так же легко справляется с примерами в два действия.  Еще пару лет назад маме Нели все это казалось непостижимым!  Но благодаря  упорству родителей, китайская медицина и помощь благотворителей  — все это в сочетании очень помогло Неле справиться с недугом и развиваться.

 

Ещё одна история

Для воспитанников Бежецкой специальной  (коррекционной) школы-интерната для слабовидящих детей IV вида наш Фонд приобрел 10 электронных книг с цветным сенсорным дисплеем — теперь ребята с ослабленным зрением смогут с пользой провести лето, читая произведения любимых авторов на ярких и контрастных дисплеях, с возможностью масштабирования шрифта. Также для ребят из Бежецкой школы  мы приобрели  компоненты для обустройства игровой комнаты(специальная детская мебель и мягкие модули) — теперь дети могут играть и параллельно развивать цветовое и тактильное восприятие с помощью разноцветных элементов, из которых состоит новая мебель.

Что сколько стоит?

Стоимость одного курса лечения для ребенка с ДЦП – 120 000 рублей. 

Стоимость оборудования для сенсорной комнаты для детей с нарушениями развития – 82 950 рублей.
10 электронных книг для слабовидящих детей – 100 000 рублей 

Что может пригодиться, кроме денег? 

Волонтеры – группы по 8—10 человек для помощи в покраске, уборке территории детских домов и интернатов, отдельные волонтеры – для помощи семьям, имеющим нарушения развития и для оказания профессиональной помощи (консультации, переводы, мастер-классы, фото- и видеосъемка и монтаж, транспортные услуги, помощь IT-специалистов, и тд.).  Информационная поддержка Фонда, распространение информации в соц.сетях.

Когда было трудно? 

Вот уже 2 года у нас нет помещения для Центра социальной абилитации – Фонд не смог больше оплачивать коммерческую аренду. Мы обращались к органам соц.защиты, Мэру и Правительству г.Москвы, Президенту РФ и многим другим органам и лицам с просьбой предоставить помещение для проведения занятий с детьми.  В итоге нам предложили помещение на условиях льготной аренды. Но вот уже  10 месяцев мы ждем, когда Департамент имущества г.Москвы подготовит распорядительный документ и договор аренды. Все эти 2 года коррекционно-развивающие занятия с детьми ведутся специалистами  на дому. Естественно, что гораздо меньше детей могут получать помощь в таких условиях. Однако мы не намерены закрывать Центр – ведь дети и их семьи очень нуждаются в нашей поддержке. 

Когда чувствуешь, что Добро Побеждает?

Мы чувствуем, что добро побеждает, когда мама ребенка, которому мы оплатили лечение, говорит о том, что ребенок стал лучше спать, держать ложку, стоять или ходить. Когда семьи из нашего Центра абилитации благодарят за их многолетнюю поддержку. Когда к нам приходят незнакомые люди и жертвуют серьезные суммы денег на помощь детям. И когда волонтеры, пообщавшись с нашими подопечными, осознают – помогать не страшно, а очень радостно и легко!

В наших ближайших планах:

Продолжать полноценную работу по всем 4 программам Фонда, оказывать помощь большему количеству детей с нарушениями развития, осваивать новые способы оказания помощи и поиска ресурсов.
                                                                        

Собрали



 100 руб.   это 2—3 почтовых отправления документов по оплате лечения детей [?]
 500 руб.   это одно занятие с  логопедом для ребенка с нарушениями развития в Центре социальной абилитации [?]
 1000 руб.   это месячная оплата хостинга сайта Фонда [?]
 3000 руб.   это  месяц занятий артпедагога с одним ребенком с нарушениями развития [?]
  Другая сумма: 


Организация

Димина Мечта
фонд благотворительный помощи детям-сиротам и инвалидам (г.Москва)
Адрес: 105264, Россия, Москва, ул. 7я Парковая, д.24, офис 102
Телефон: +7 (499) 165-31-90
E-mail: pr@ddfund.ru
Сайт: www.ddfund.ru

   

Новости

Добрый человек не оставил без внимания подопечных Фонда "РОССПАС"
РОССПАС, БФ

22 июня 2017

Оказана помощь: Фаршатову Паше, Марии Клибус, Дмитриевой Полине и Югину Жене.  Подробнее…

Успехи петербургских гребцов с инвалидностью
«Аллея добра» на «Аллее парящих зонтиков»
Что делать родителям, если их ребенку поставили онкологический диагноз?