Отчет Июль 2023—Сентябрь 2023

Ксюша была очень долгожданным ребёнком для мамы и явилась в этот мир, несмотря на диагноз бесплодие, как настоящее чудо. Она, и правда, чудесная девочка: талантливая и задорная. У Ксении спинально-мышечная атрофия (СМА), но, уже 10 лет, она всеми силами старается жить яркой и насыщенной жизнью. Учится на четыре и пять, прекрасно рисует, у неё много друзей и самых разных увлечений. Принимать себя, жить и радоваться каждой минуте ей, конечно, помогает мама. С первых дней жизни она рядом с дочерью.

Передвигается Ксюша с помощью электроприводной коляски, которую мы купили для девочки несколько лет назад. По законодательству автоматические инвалидные кресла возможно получить только по достижению 18-ти лет.

«Это не только жизненно-необходимо, но и очень важно психологически. Да, и мне очень тяжело её стало носить на руках и поднимать обычную коляску. Ксюша полностью изменилась, раскрылась, стала уверенная, стала общаться с детьми. Потому что до этого она была замкнутая. Физических сил у неё становилось все меньше и меньше. Она не могла ни передвигаться, ни себя обслуживать», — рассказывает Ирина, мама Ксюши.

Впереди у Ксении ряд сложных операций по реконструкции позвоночника и стоп. Поэтому, чтобы облегчить жизнь маме и максимально подготовится к этапу послеоперационного восстановления девочки мы открываем сбор средств на домашнюю коляску для Ксюши и аккумуляторные батареи. Чтобы маме не приходилось лишний раз беспокоить дочку, поднимать и переносить, элементарно для того, чтобы просто протереть грязные колёса после улицы.  Мы, благодаря Вашей помощи и поддержке, можем обеспечивать Ксюшу средствами для ухода за лежачими больными (памперсами, подгузниками, мазями, присыпками и кремами). Спасибо, что вы рядом!