Предупрежден — значит вооружен: сбор на развитие инфоцентра о детском лейкозе

Лера росла активным ребенком, любила играть в игрушки вместе с сестрами. Была очень жизнерадостной и счастливой девочкой. Часто, после активных игр, на теле Леры появлялись синяки, но Мария не придавала этому значения — малыши, которые только учатся познавать этот мир, не обходятся без падений.

На просторах интернета Мария увидела статью о 13-летнем мальчике, который умер от острого лейкоза, прочла историю его лечения и невероятно трагичный конец. Мария — мама пятерых детей, история этого мальчика настолько взволновала ее, что она сразу же вбила в поисковик запрос: «Симптомы лейкоза».

С ужасом она вспоминает, как строчка за строчкой она видит те признаки, которые есть у Леры: синяки на теле, красные пятна и ночная потливость. На следующий день мама девочки сразу же обратилась к педиатру, Лере назначили общий анализ крови. Со страхом и паникой Мария ждала результатов, и педиатр сообщил диагноз — «миелодиспластический синдром». Врач объяснил, что у трети пациентов с таким диагнозом развивается острый миелоидный лейкоз.

«Я была под впечатлением от статьи, принять, что у твоего ребенка такая болезнь — невозможно. Было очень страшно за жизнь дочери, но врач меня убедил в том, что с Лерой все будет в порядке, потому что лейкоз излечим и чем раньше его диагностируют, тем скорее смогут помочь»— вспоминает Мария.

Леру направили в больницу, где назначили необходимое лечение и сейчас девочка находится под наблюдением врачей. Мария очень рада, что однажды ей попалась информация о болезни и она смогла вовремя обратиться к педиатру. Специалисты смогли вовремя обнаружить болезнь, и начать правильное лечение.

Лере 5 лет, она все также растет веселой и жизнерадостной девочкой, радует свою маму и сестер счастливой улыбкой, говорит, что в будущем мечтает быть певицей.

История Леры — одна из немногих, ведь симптомы лейкоза неспецифичны, маскируются под множество других заболеваний и распознать их не всегда могут даже опытные педиатры.

Огромную роль в успехе лечения играет раннее диагностирование. Именно поэтому фонд «ЖИВИ» создал и активно развивает «Инфоцентр Детский Лейкоз» — единственный в России авторитетный источник о лейкозе. Сейчас на сайте более 50 статей о симптомах, диагностике и лечении этой болезни.

Все материалы созданы журналистами и редакторами вместе с экспертами: юристами, психологами, практикующими врачами. Только благодаря этим текстам достоверная информация о заболевании доступна всем, кто её ищет.

Каждый день команда Инфоцентра создаёт новые статьи и продвигает их в поисковых системах: «За последние полгода аудитория нашего ресурса выросла в пять раз, а это значит, проверенную информацию получили ещё больше людей».

В наших силах сделать так, чтобы каждый родитель мог доступно и понятно узнать о симптомах лейкоза, понять, что этого заболевания не нужно бояться, оно излечимо. Главное не заниматься самолечением и вовремя обратиться к врачу. Сейчас фонд «ЖИВИ» собирает 106 200 рублей, чтобы проект «Инфоцентр Детский Лейкоз» рос и развивался. Средства пойдут на создание материалов, оплату работы врачей, редакторов, медицинских журналистов, менеджера проекта, IT- специалиста. Поддержите проект и историй со счастливым концом как у Леры будет больше!

Собрано 32 пожертвования
16 850 ₽ из 106 200 ₽
акция завершена

Еще акции

Поможем Тимофею научиться общаться со сверстниками и взрослыми

Поможем Тимофею научиться общаться со сверстниками и взрослыми

Гольфстрим — Благотворительный фонд (г. Москва)


Как много вокруг возможностей для развития ребёнка — музыка и спорт, рисование и иностранные языки. Всё это доступно почти каждой семье — было бы желание. А если ребёнок не такой, как все? Дети с РАС (расстройство аутического спектра) требуют от семьи повышенного внимания и гораздо больше усилий по развитию. Сегодня мы открываем сбор на курс годовой реабилитации для Тимофея Каленича — мальчика, который хочет иметь шанс на нормальную жизнь.

Путевка в будущее для "солнечных" подростков

Путевка в будущее для "солнечных" подростков

Солнечные дети — Свердловская региональная общественная организация инвалидов (г. Екатеринбург)


Солнечные дети (дети с синдромом Дауна) и подростки хотят учиться и получить хорошую профессию так же, как и их сверстники. Только сделать это им намного труднее. «Группы дневного пребывания» — это как раз то место, где подростки с синдромом Дауна развиваются, общаются и приобретают полезные навыки. Ребятам доступны занятия творчеством и спортом, они пробуют себя в качестве поваров и актёров.Сегодня нам необходима ваша поддержка в оплате труда наставников и закупке различных материалов для групп.

Верь в себя: поможем юным взрослым с инвалидностью найти свое место в мире

Верь в себя: поможем юным взрослым с инвалидностью найти свое место в мире

Синяя птица — Автономная некоммерческая организация социальных и благотворительных программ (г. Краснодар)


Молодым людям с инвалидностью часто не хватает уверенности в себе и поддержки взрослых, чтобы найти своё место в жизни. Центр развития “Верь в себя” уже несколько лет является островком надежды для сотен детей и подростков с инвалидностью. Он помогает им поверить в себя и свои силы. Центр не оставляет своих подопечных и после наступления совершеннолетия – специалисты помогают молодым людям получить образование, найти работу и стать финансово независимыми. Сегодня мы открываем сбор на поддержку Центра «Верь в себя», чтобы как можно больше молодых людей смогли успешно адаптироваться ко взрослой жизни.

Дом для добрых дел: сбор для ремонта помещения фонда "Жизнь в Движении"

Дом для добрых дел: сбор для ремонта помещения фонда "Жизнь в Движении"

Жизнь в Движении — Благотворительный фонд поддержки детей с ограниченными возможностями (г. Москва)


Фонд «Жизнь в Движении» — один из немногих в России, кто помогает детям из детских домов и малоимущих семей, нуждающимся в протезировании конечностей. Долгие годы у фонда не было своего «дома», где можно было бы удобно встречаться с подопечными, партнёрами и волонтёрами. Сегодня мы открываем сбор на обустройство офиса фонда «Жизнь в движении».

Поможем людям с боковым амиотрофическим склерозом  как можно дольше сохранять функцию дыхания

Поможем людям с боковым амиотрофическим склерозом как можно дольше сохранять функцию дыхания

Живи сейчас — Благотворительный фонд (г. Москва)


Боковой амиотрофический синдром (БАС) — это диагноз, который резко и бесповоротно меняет жизнь пациента и всей его семьи. Человечество пока только ищет лекарства и методы лечения, а больные уже сегодня нуждаются в помощи. Фонд «Живи сейчас» открывает сбор на дыхательные тренажеры, которые помогут подопечным фонда с БАС как можно дольше дышать самостоятельно.

Строим будущее вместе с детьми из детских домов

Строим будущее вместе с детьми из детских домов

Чужих детей не бывает — Хабаровская краевая общественная организация замещающих семей (г. Хабаровск)


Выбор профессии, обучение новым навыкам и общение с другими людьми — всё это ключи к успешному будущему любого подростка. Ребятам, оставшимся без попечения родителей, намного труднее определиться с выбором профессии, получить первые навыки в работе и попробовать свои силы на стажировках. Проект «Шаг к мечте» Хабаровской краевой общественной организации «Чужих детей не бывает» даёт ребятам из детских домов Хабаровского края возможность познакомиться с разными профессиями и пройти профориентацию. Сегодня мы открываем сбор на поддержку этого проекта.

Выход есть: сбор на психологическую помощь пострадавшим от торговли людьми

Выход есть: сбор на психологическую помощь пострадавшим от торговли людьми

Безопасный дом — Фонд социальной поддержки граждан, находящихся в трудной жизненной ситуации (г. Москва)


«Торговля людьми, секс-трафик, рабство» — это звучит как детективная история или сюжет средневекового романа. К сожалению, эти страшные понятия не остались в далёком прошлом, а пришли в наше время и затрагивают множество жизней и сегодня. Преодолеть последствия пережитого пострадавшим от торговли людьми помогает фонд «Безопасный дом». Сегодня мы открываем сбор на оплату работы психологов фонда — без их работы невозможно преодолеть полученные травмы.

Когда информация – это шанс: сбор на работу издания «Профилактика Медиа»

Когда информация – это шанс: сбор на работу издания «Профилактика Медиа»

Не напрасно — Фонд медицинских решений (г. Санкт-Петербург)


Ежегодно у более 600 тысяч наших соотечественников появляется онкологический диагноз. При этом люди, живущие далеко от мегаполисов, зачастую не могут оперативно попасть к квалифицированному специалисту и задать вопросы, которых возникает очень и очень много. В такой ситуации очень важно иметь доступ к проверенной экспертной информации. Сегодня мы открываем сбор на поддержку издания «Профилактика Медиа», где можно найти ответы на все вопросы, связанные с диагностикой и лечением онкологических заболеваний.

Островок для спасения

Островок для спасения

Инициативная группа по защите животных — Некоммерческая организация Тверское региональное общественное движение (г. Тверь)


Найти новый дом и любящую семью для животных, подобранных с улиц, непросто. Почти все они какое-то время остаются на передержке – в приютах, у волонтеров и неравнодушных людей. Их нужно обогреть и подлечить, дать им чувство безопасности и приучить к лотку. Сегодня мы открываем сбор для Инициативной группы по защите животных на покупку клеток для котов и кошек, в которых они будут жить до устройства в новые семьи.

Миска лечебного корма для бездомных животных

Миска лечебного корма для бездомных животных

Преданное сердце — Автономная некоммерческая организация (г. Санкт-Петербург)


Как много животных, попадающих в приюты с улицы, нуждаются в тепле и заботе, вакцинации и стерилизации, а главное, в новых любящих семьях! Все это было бы невозможно без помощи добрых людей – волонтеров и благотворителей, которые откликаются на просьбы о помощи. Сегодня мы открываем сбор на закупку лечебного корма для подопечных фонда «Преданное сердце» из Санкт-Петербурга.