Благо.ру

  • С 2008 года благодаря Вам мы собрали 113 210 689 рублей для некоммерческих организаций!
  • За последние 30 дней мы уже собрали 610 479 рублей

Солнечные дети

Свердловская региональная общественная организация инвалидов (г.Екатеринбург)





Мы создаем благоприятные условия для развития и жизни людей с синдромом Дауна и другими нарушениями в Свердловской области.

Наша главная цель

Создание благоприятных условий для развития и жизни людей с синдромом Дауна и другими нарушениями в Свердловской области.

Наша основная деятельность:

  1. Психологическая и информационная  помощь семьям с детьми с синдромом Дауна и другими нарушениями с самого рождения.

  2. Формирование положительного образа людей с ограниченными возможностями.

  3. Обеспечение взаимодействия административных структур: органов медицинского обслуживания, образования, социальной сферы и некоммерческих организаций в решении проблем жизни людей с ОВЗ.

  4. Обеспечение информацией специалистов, работающих с детьми с синдромом Дауна и другими нарушениями, о методах и педагогических технологиях их развития.

  5. Служба раннего развития детей с ОВЗ от рождения до 3 лет.

  6. Дополнительные коррекционные занятия по социализации и развитию детей с ограниченными возможностями здоровья.

Кому мы помогаем

Детям с синдромом Дауна и другими нарушениями.

Чем мы замечательны

  • Единственная в Свердловской области Служба ранней помощи для детей с ОВЗ от рождения до 3х лет

  • Занятия и консультации для семей детей с ОВЗ проводятся бесплатно. Организация существует на средства грантов, субсидий и благотворительных пожертвований.

  • Уровень отказов от детей, рожденных с синдромом Дауна в Свердловской области за время нашей работы, снизился с 85% до 8%

  • Семь малышей вернулись из детских домов в родные семьи!

  • В 2015 году первый малыш с синдромом Дауна был взят под опеку приемными родителями.

Скольким мы помогли

Более 280 семей из Свердловской, Тюменской, Челябинской области, Пермского края и  Ханты-Мансийского Автономного округа.

Сколько примерно таких нуждающихся в помощи?

Часть семей не обращается к нам по разным причинам, но мы считаем, что нуждающихся в нашей помощи  гораздо больше. Примерно, это около 1000 детей от 0 до 18 лет в Свердловской области.

Почему мы это делаем

«Мы поддерживаем родителей, выезжаем в роддома, проводим индивидуальные консультации для семей, в которых родились малыши с особыми потребностями, потому что самый тяжкий для родителей период – первые полтора-два месяца и потому что в Свердловской области нет ни одного государственного учреждения, оказывающего поддержку семьям и помощь в воспитании, развитии детей с синдромом Дауна с момента его рождения! 

Когда тяжело от краха прекрасных ожиданий, гложет страх, стыд, чувство вины. А это время – самое ценное для развития ребенка, предотвращения возможных проблем со здоровьем. И если мама погружена в страдания, то упускаются моменты, дни, месяцы, которые в дальнейшем сделают ребенка более здоровым, автономным», - Черкасова Татьяна Ивановна, председатель организации, мама Евсея, родившегося  с синдромом Дауна.

Настоящая история

«У вас лишняя хромосома»
О том, что у нее родится ребенок с синдромом Дауна, Екатерина во время беременности даже не подозревала. Анализы были в норме, и только после родов акушер произнесла роковую фразу:

— У вашей дочери подозрение на синдром Дауна. Запомните, как она выглядит, чтобы вы не сказали потом, что вам ее подменили.

Эти слова прозвучали, как гром среди ясного неба. Лежа в палате, Катя никак не могла поверить, что такое случилось именно с ней. Целые дни проводя с новорожденной дочкой, молодая мама надеялась, что диагноз не подтвердится, но результаты из генетического центра пришли неутешительные: «У вас лишняя хромосома». Екатерина была полна решимости забрать девочку домой, однако ее супруг Александр и родственники рассудили иначе. Боясь, что все внимание матери будет сосредоточено уже не на муже и старшей семилетней дочери Даше, а на «проблемной» девочке, они настояли на том, чтобы женщина написала отказ от ребенка-инвалида.

— Сердцем я так и не приняла свой отказ, и тайком от родных продолжала каждую неделю ездить к моей Вике в роддом, а затем в дом ребенка, привозила подгузники, кормила, играла с нею. Вика смотрела на меня, такая маленькая, беззащитная, а я постоянно повторяла: «Прости меня, доченька, я оставила тебя, предала», — со слезами вспоминает Катя.

Екатерина не теряла надежду забрать девочку домой, но супруг был непреклонен. В результате все чаще начали возникать скандалы, взаимные упреки. Поставить под угрозу счастливый брак молодая женщина не решалась.

Все чаще Катя принялась заходить на сайт организации родителей детей с синдромом Дауна «Солнечные дети», читая истории различных семей. Наконец, она решилась написать членам ассоциации письмо, в котором рассказала свою историю. В ответ руководитель организации Татьяна Черкасова пригласила Екатерину на специальный семинар для родителей с участием московских специалистов. После него Катя окончательно решила во что бы то ни стало забрать своего ребенка домой, даже пожертвовав ради этого отношениями с мужем. К счастью, на этот раз на ее стороне оказались не только родители, но и свекор со свекровью. Они даже предложили свою помощь в воспитании девочки. После этого Александр сдался.

Теперь маленькая Виктория окружена вниманием и заботой. Даша буквально не отходит от младшей сестры, а сама Катя души не чает в своей маленькой «принцессе». Конечно, год в детском доме не прошел даром — Вика пока еще не умеет даже вставать. В остальном же она ничем не отличается от обычного ребенка: с такой же радостью тянется к маме, начинает, лежа в кроватке, «пританцовывать» и по-своему «подпевать», когда слышит музыку, играет погремушками и живо интересуется окружающим миром.

 «Когда мы приехали домой, Саша просто не спускал ее с рук. Он носил ее по комнате, играл с ней, разговаривал, а потом подошел ко мне и сказал: «У нас все будет хорошо», — со счастливой улыбкой рассказывает Катя.

Автор: Ксения Кириллова

Что можно купить, получив пожертвование в размере

  • 1575 рублей  — позволит нам провести одно групповое занятие по подготовке к школе детей с синдромом Дауна. Солнечные малыши учатся сидеть за партой, выполняют творческие задания, знакомятся с буквами и цифрами!

  • 1260 рублей –  это одно занятие студии "Солнечный бубен", где ребята с синдромом Дауна занимаются на любимых африканских барабанах, а затем и выступают в домах престарелых, на городских и областных мероприятиях.

  • 3150 рублей – это возможность провести полуторачасовую консультацию родителей с малышом с синдромом Дауна от двух недельного возраста по развитию, уходу, созданию развивающей среды и формированию навыков общения, питания и много нужного и полезного.

Когда было трудно

  • Когда сталкивались с ситуациями отказа от ребенка с нарушениями из-за некорректного отношения мед. работников родовспомогательных учреждениях.

  • Когда представители органов власти не нашли навстречу по решению некоторых вопросов.

Когда чувствуешь, что Добро Побеждает

  • Когда мы видим, что число отказов от детей с ограниченными возможностями снижается и большинство ребят воспитываются в семьях.

  • Когда для наших малышей, живущих на попечении  государства,  находятся приемные любящие родители.

  • Когда в России принимаются законы на благо людей с инвалидностью.

  • Когда дети с синдромом Дауна и другими нарушениями добиваются успехов в спорте и других сферах.

  • Когда на наших глазах ребята растут, развиваются, социализируются  и успешно осваивают этот мир.

В наших ближайших планах

  • Проекты, связанные с трудоустройством и поддерживаемым проживанием людей-инвалидов.

  • Внедрение протокола объявления диагноза при рождении ребенка с хромосомной патологией (синдром  Дауна) для медицинских работников родовспомогательных учреждений.

Где про нас можно прочесть в Интернете


Собрали



Организация

Солнечные дети, Свердловская региональная общественная организация инвалидов (г.Екатеринбург)

Адрес: 620014, г. Екатеринбург, ул. Малышева, д. 6
Телефон: 8-902-258-50-05
E-mail: sundeti@mail.ru
Сайт: www.sundeti.ru/

Новости

Добрый человек не оставил без внимания подопечных Фонда "РОССПАС"
РОССПАС, БФ

22 июня 2017

Оказана помощь: Фаршатову Паше, Марии Клибус, Дмитриевой Полине и Югину Жене.  Подробнее…

Успехи петербургских гребцов с инвалидностью
«Аллея добра» на «Аллее парящих зонтиков»
Что делать родителям, если их ребенку поставили онкологический диагноз?